六点医刻的特别出现：今日咱们将聚集医学领域中的五个重要论题，为您带来最新的医疗常识与资讯。

　　01. GLP-1类药物的肝脏健康潜力最近，礼来公司发布的II期SYNERGY-NASH研讨成果为，替尔泊肽打针液(tirzepatide)在改进与代谢相关的脂肪性肝炎（MASH）患者的纤维化状况方面展现出活跃作用，虽然纤维化的明显改进未能确认，但73%的患者的MASH现象得以消失且纤维化未恶化。别的，Novo公司也发布了其III期ESSENCE研讨的成果，显现司美格鲁肽（Semaglutide）在医治MASH方面也颇具成效：近63%的患者完成了肝炎的衰退，而纤维化的状况坚持不变。与此一起，韩美制药正在开发的新式三重激动剂efocipegtrutide，靶向GLP-1、GIP和胰高血糖素受体，等待能在MASH与纤维化的医治上获得更好的作用。

　　02. 新规到来，体外确诊试剂编码填写指引国家器审中心近来宣告，自2025年1月1日起，将依照新的格局“6840-XX（一级序号）-XXXXX（二级序号）”填写体外确诊试剂的分类编码。申请人可通过eRPS体系按《体外确诊试剂分类目录》的规则做出合理的挑选，保证分类的精确性。例如，新冠病毒核酸查验测验试剂的编码将为6840-01-01152。这一新规对进步职业标准化程度将发生重要影响。

　　03. 糖尿病患者和瘦身朋友的福音：穆峰达正式上市自2023年1月2日起，礼来我国宣告替尔泊肽（商品名：穆峰达）正式在我国上市，适用于二型糖尿病和减重！这一立异药物是全球首款每周一次打针的GIP/GLP-1受体激动剂，估计在2024年1至9月期间，替尔泊肽在这两大适应症上的出售的收益将达110亿美元。其在线出售服务也掩盖京东健康和美团等电子商务平台，给患者的用药挑选带来了极大便当！

　　04. 上海医疗方针新改变，立异药不再受限在药品运用方面，上海市医保局近期发布告诉，取消了对各级医院药品目录的数量约束，并明确规则各定点医院不得因目录数量或药占比约束立异药的装备和运用。这一方针为立异药物的推行供给了宽广的空间，有望进步患者的用药挑选，增强医疗服务的灵活性。

　　05. 上海医药的重磅收买方案，进一步整合资源在医药领域内，上海医药于1月2日宣告将收买上海和黄药业的10%股权，成为其实践操控人。收买后，上海医药的股权占比将到达60%，将有利于进步相关中药种类的商场营销和国际化才能。一起，和黄药业方案使用这一笔买卖资金开发新一代抗体偶联药物（ADC），估计这一商场未来将迎来史无前例的开展机会。